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    大鼠小腦顆粒細胞培養試劑盒培養

    大鼠小腦顆粒細胞培養試劑盒培養

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    大鼠小腦顆粒細胞培養試劑盒培養 詳細資料

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    大鼠小腦顆粒細胞培養試劑盒培養

    Rat BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells

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    大鼠小腦顆粒細胞培養試劑盒【Rat BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells】
         大鼠小腦顆粒細胞培養試劑盒培養小腦位于大腦半球后方,覆蓋在腦橋及延髓之上,橫跨在中腦和延髓之間。它由胚胎早期的菱腦分化而來,小腦通過它與大腦、腦干和脊髓之間豐富的傳入和傳出聯,參與軀體平衡和肌肉張力(肌緊張)的調節,以及隨意運動的協調。其中,小腦顆粒細胞是腦中數量多的神經元,在人腦中大約為00億個。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維,正是這種排列保證了興奮的單向傳導,這是小腦功能理論中的關鍵假設。小腦顆粒細胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。 利用本公司試劑盒中提供的小腦組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的小腦組織能使得小腦組織中顆粒細胞的一些功能特性發生改變,從而將顆粒細胞分離開來。

    本試劑盒適用于分離培養大鼠小腦顆粒細胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養的小腦顆粒原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠小腦顆粒細胞培養試劑盒適合于培養大鼠的小腦顆粒細胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠小腦顆粒細胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠小腦顆粒細胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠小腦顆粒細胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)大鼠小腦顆粒組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠小腦顆粒細胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)大鼠小腦顆粒細胞基礎培養基(5 x 00ml) (7)大鼠小腦顆粒組織預備液( x 00 ml) (8)大鼠小腦顆粒細胞培養試劑盒使用說明書
    培養步驟:
    大鼠小腦顆粒細胞培養試劑盒培養對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    . 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
    4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

    IL2A / IL-2A 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

    CD27 抗體, 兔單抗 FCM    50 µg

    ICAM- / CD54 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µL

    CD3 / PECAM 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

    COMP / THBS5 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

    Tie2 / CD202b / TEK 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

    LILRB2 / ILT4 / LIR-2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

    BMF / Bcl2 modifying factor 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

    Biotinidase / biotinase / BTD 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

    AFP / alpha-fetoprotein 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

    大鼠小腦顆粒細胞培養試劑盒培養氘代*分子式:32.27英文名稱:Deuterium substituted three toluene:6944-6-3分子量: C9D2

    鄰聯分子式:69.23英文名稱:Ortho amino group:90-4-5分子量: C2HN

    2-氯-4-甲氧吡分子式:43.57英文名稱:2- chloride -4- a:7228-69-2分子量: C6H6ClNO

    5,0,5,20-四(4-吡)-2H,23H-卟啉分子式:68.69英文名稱:5,0,5,20- four (4-) -2H, 23H- porphyrin:6834-3-2分子量: C40H26N8

    薄荷呋喃分子式:50.22英文名稱:Mint:494-90-6分子量: C0H4O

    氘代乙分子式:6.25英文名稱:Deuterated benzene:25837-05-2分子量: C8D0

    依維菌素英文名稱:Ivermectin分子式:875.09分子量: C48H74O4:70288-86-7

    4-馬來酰亞胺-四甲氧物分子式:25.3英文名稱:4- maleimide - four methyl piperidine oxide:578-63-9分子量: C3H9N2O3 *

    鹽酸聯氨分子式:04.97英文名稱:Hydrazine hydrochloride:534-6-7分子量: N2H4·2HCl

    溴鄰三酚紅英文名稱:The adjacent benzene three phenol bromide分子式:574.5分子量: C9H0Br2O8S:6574-43-9

    注意事項:
    . 接收到大鼠小腦顆粒細胞培養試劑盒培養,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
    2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
    3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
    4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
    6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
    7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 

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